◎ Position: QC팀장
경력 :13~15년 "
1. QC overall schedule 운영 및 관리
-Deviation/CAPA
- Stability study
- Verifiacation & Validation
- Meeting minutes & action list monitoring
2. Deviation/CAPA Management
3. Stability study 관리
4. GMP 문서 작성, 검토 및 승인
- Work instruction and SOP generaton
- Protocol & Report generation
5. 장비관리
- Equipment purchasing & Qualification
6. 변경관리
7. Validation
- Test Method Validation
- Validation periodic review
8. Inspection/Audit 대응" "
[자격요건]
ㆍ대졸 이상
ㆍ체외진단 및 제약사 GMP QA 또는 QC 업무 13년-15년 경력자
ㆍ영어문서 작성 및 비즈니스 영어 가능자
ㆍ MS excel, MS word 사용 가능자

[우대사항]
ㆍ생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 관련학과 졸업자
ㆍ국내외 Inspection/Audit 대응 경험자"

〔 전형절차 〕 서류전형 - 1차면접 - 2차면접 - 최종합격
〔 제출서류 〕 이력서 (자기소개서 및 경력기술서 포함)
〔 지원방법 〕 e-mail 접수

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입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우
채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.