◎ Position:
경력 7년-13년 "1. Rapid Product QC 시험
- Lot release testing
- Stability testing
- Verification & Validation
- Complaint testing
2. GMP 문서 작성 및 관리
- Work instruction and SOP generation
- Protocol & Report generation for Stability, Verification and Validation
3. 시험실 관리
- Lab environment control
- Equipment management
- Reference materials management
4. Inspection/Audit 대응" "[자격요건]
ㆍ대졸 이상
ㆍ체외진단 및 제약사 GMP QA 또는 QC 업무 7년-13년 경력자
ㆍ영어문서 작성 및 비즈니스 영어 가능자
ㆍ MS excel, MS word 사용 가능자

[우대사항]
ㆍ생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 관련학과 졸업자
ㆍ생화학 시험 경험자
ㆍ국내외 Inspection/Audit 대응 경험자"

〔 전형절차 〕 서류전형 - 1차면접 - 2차면접 - 최종합격
〔 제출서류 〕 이력서 (자기소개서 및 경력기술서 포함)
〔 지원방법 〕 e-mail 접수

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입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우
채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.