◎ Position: 헬스케어 RA Specialist

《 주요업무 》
- Manage and oversee the regulatory affairs activities related to the domestic approval/ variation/renewals, GMP compliance, and Pharmacovigilance (PV) for new pharmaceutical products
- Coordinate the regulatory aspects of medical devices, including in vitro diagnostic medical devices, covering approval processes, variations, and GMP assessments
- Engage in effective communication with clients, partners, and regulatory authorities regarding licensing matters, ensuring compliance with applicable regulations
- Conduct product artwork reviews and facilitate the implementation of necessary changes in collaboration with relevant stakeholders
- Assume responsibility for overall drug safety management, including the preparation and submission of reports related to pharmaceutical safety

《 자격사항 》
- 학력: 학사 이상 (4년대졸)
- 경력: 2년 이상

《 필수사항 》
- 약사 면허 소지자
- 원활한 커뮤니케이션
- 업무상 영어 가능

〔 근 무 지 〕 서울

〔 전형절차 〕 서류전형 - 1차면접 - 2차면접 - 최종합격
〔 제출서류 〕 이력서 (자기소개서 및 경력기술서 포함),
〔 지원방법 〕 e-mail 접수

〔 담당 컨설턴트 〕
▶e-mail: gb.ruy@acepartners.kr
▶연락처: 010-9912-4028

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입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우
채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.