◎ Position: 허가임상

[담당업무]
-. 허가목적 탐색/확증임상 project 관리
-. CRO, 임상시험기관 관리
-. CRO 수배, 계약관리
-. CE MDR 목적 CER, PMCF, PSUR 전략수립, 실행, 관리
[자격요건]
-. (경력) 5년 이상
-. (학력) 대졸 이상
-. 의료기기 임상시험 경력 1년 이상
[우대사항]
-. 비즈니스 영어 가능자
-. 동종업계(의료기기) 경력
-. 임상 관련 CE MDR 법적요구사항 교육 이수자
-. 허가 목적 탐색/확증임상 진행 경험자
-. CE, FDA 허가용 clinical evaluation report 작성 경험자

〔 근 무 지 〕 서울

〔 전형절차 〕 서류전형 - 1차면접 - 2차면접 - 최종합격
〔 제출서류 〕 이력서 (자기소개서 및 경력기술서 포함)
〔 지원방법 〕 e-mail 접수


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입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우
채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.