◎ Position: QA 제품 및 변경관리
《 주요업무 》
ㆍ국내 외 관련 규정에 따른 표시자재 제개정 및 관리, 번역 관리
ㆍSKU 부여 및 제품 관련 문서 (코드리스트, 마스터북) 작성 및 관리
ㆍ각종 문서 (DMR, PSS, PPS, BOM, 홍보물) 검토 및 승인
ㆍ제품 인허가 문서 및 IVDR Project support
ㆍ신제품 이관 업무 support
《 자격사항 》
- 학력: 학사 이상 (4년대졸)
- 경력: 신입 ~ 3년 이하
《 필수사항 》
이공계 학사 이상
영어문서 작성 가능자
비즈니스 영어 가능자
MS Excel, MS Word 사용 가능자
[우대조건]
생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 학과 우대
진단, 제약사 QA 3년 이상 유경험자
영어 회화/문서 작 가능자, 진취적 사고를 가진 분 우대
〔 근 무 지 〕 기흥 본사
〔 전형절차 〕 서류전형 - 1차/2차면접 - 최종합격
〔 제출서류 〕 이력서 (자기소개서 및 경력기술서 포함)
〔 지원방법 〕 e-mail 접수
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입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우
채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
채용공고
QA 제품 및 변경관리(계약직) | |
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회사소개 | 글로벌 진단기업 |
상세요강 | |
기타사항 | 학력:대졸이상, 외국어:영어 직급/직책:사원~ 대리 근무지:기흥본사 |
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