◎ Position: 임상PM 부문
《 주요업무 》
- 임상시험 전반에 걸친 Study Start-up 활동 (연구 준비, IRB 제출지원 등)
- Vendor 선정에 참여 및 관리 (CRO, 임상시험실시기관, Central Lab, Logistics, etc.,)
-임상시험 진행 (Trial Conduct) 모니터링 및 관리
- 예산 및 일정관리
- 임상시험용의약품 관리 (IP packaging & labeling)
- 임상시험 종료 활동 수행
- 임상시험 결과 정리 및 보고서 작성에 지원
- 국내 및 해외 임상시험 전략 수립 참여
- 인허가 문서 임상 부문 작성 지원
《 자격사항 》
- 학력 : 학사 이상
- 전공 : 약학, 간호학, 생물학, 생명공학 관련
- 어학 : 영어 능통 (전화회의, 이메일)
- 경력 : 3년 이상
〔 근 무 지 〕 경기 판교
〔 전형절차 〕 서류전형 - 1차면접 - 2차면접 - 최종합격
〔 제출서류 〕 이력서 (자기소개서 및 경력기술서 포함)
〔 지원방법 〕 e-mail 접수
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입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우
채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
채용공고
| 임상PM 부문 | |
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| 회사소개 | - |
| 상세요강 | |
| 기타사항 | 학력:대졸이상, 외국어:무관 |
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