◎ Position: QC Specialist(표준물질 및 원료)
경력 5~10년
주요업무
"1.QC reference management
- QC reference standard Schedule management
- Manufacturing and Validation/ Stability
- Inventory management
2 Raw material/Product QC 시험
- Raw material testing
- Lot release testing (LF & ELISA)
- Stability testing
- Verifiaction & Validation
- Complaint testing
3. GMP 문서 작성 및 관리
- Work instruction and SOP generaton
- Protocol & Report generation for Stability, Verification and Validation
4. 시험실 관리
- Lab environment control
- Equipment management
- Reference materials management" "
[자격요건]
ㆍ대졸 이상
ㆍ체외진단 및 제약사 GMP QA 또는 QC 업무 5년-7년 경력자
ㆍ영어문서 작성 및 비즈니스 영어 가능자
ㆍ MS excel, MS word 사용 가능자
[우대 사항]
ㆍ생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 관련학과 졸업자
ㆍ제약/체외진단/생화학시험 경험자"
근무지 : 기흥본사
〔 전형절차 〕 서류전형 - 1차면접 - 2차면접 - 최종합격
〔 제출서류 〕 이력서 (자기소개서 및 경력기술서 포함)
〔 지원방법 〕 e-mail 접수
------------------------------------------------------
입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우
채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
채용공고
| QC Specialist(표준물질 및 원료) | |
|---|---|
| 회사소개 | 글로벌 진단기업 |
| 상세요강 | |
| 기타사항 | 학력:대졸이상, 외국어:영어 직급/직책:대리~ 과장 근무지:기흥본사 |
|
|
