◎ Position: 프로세스 엔지니어(정제팀)
경력 3~7년 "ㆍ 신규 장비 Qualification
ㆍ Validation 전반 업무 수행 (PV, CV, CSV 등)
ㆍ 품질문서 (SOP, Work instruction, BMR 등) 제/개정 및 문서관리
ㆍ 제조 설비 유지 및 관리 (PM, Calibiration 등)
ㆍ 그 외 project 지원" "

[자격요건]
ㆍValidation 경력 3년 이상
ㆍ학사 이상 (생물학, 분자생물학, 생화학, 화학 관련 전공자)
ㆍ영어 문서 작성 가능자
ㆍ의약품 및 의료기기 GMP 시설 제조 관련 근무 경력자

[우대사항]
ㆍMS office 실무능력 우수자
ㆍSAP 사용 가능자
ㆍ항원 또는 항체 단백질 정제 업무 경험자
ㆍAKTA series 사용 가능자"""

〔 근 무 지 〕 기흥 본사

〔 전형절차 〕 서류전형 - 1차면접 - 2차면접 - 최종합격
〔 제출서류 〕 이력서 (자기소개서 및 경력기술서 포함)
〔 지원방법 〕 e-mail 접수

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입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우
채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.